مقاله تشخیص کمی رونویس های ژن bcrدرabl اصلی در مبتلایان به لوسمی میلوئید مزمن از طریق Competitive RTدرPCR با word دارای 8 صفحه می باشد و دارای تنظیمات در microsoft word می باشد و آماده پرینت یا چاپ است

فایل ورد مقاله تشخیص کمی رونویس های ژن bcrدرabl اصلی در مبتلایان به لوسمی میلوئید مزمن از طریق Competitive RTدرPCR با word کاملا فرمت بندی و تنظیم شده در استاندارد دانشگاه و مراکز دولتی می باشد.

این پروژه توسط مرکز مرکز پروژه های دانشجویی آماده و تنظیم شده است

توجه : در صورت  مشاهده  بهم ریختگی احتمالی در متون زیر ،دلیل ان کپی کردن این مطالب از داخل فایل ورد می باشد و در فایل اصلی مقاله تشخیص کمی رونویس های ژن bcrدرabl اصلی در مبتلایان به لوسمی میلوئید مزمن از طریق Competitive RTدرPCR با word،به هیچ وجه بهم ریختگی وجود ندارد

بخشی از متن مقاله تشخیص کمی رونویس های ژن bcrدرabl اصلی در مبتلایان به لوسمی میلوئید مزمن از طریق Competitive RTدرPCR با word :

مقاله تشخیص کمی رونویس های ژن bcrدرabl اصلی در مبتلایان به لوسمی میلوئید مزمن از طریق Competitive RTدرPCR با word که چکیده‌ی آن در زیر آورده شده است، در تابستان 1387 در دانش زیستی ایران از صفحه 55 تا 62 منتشر شده است.
نام: تشخیص کمی رونویس های ژن bcr-abl اصلی در مبتلایان به لوسمی میلوئید مزمن از طریق Competitive RT-PCR
این مقاله دارای 8 صفحه می‌باشد، که برای تهیه‌ی آن می‌توانید بر روی گزینه‌ی خرید مقاله کلیک کنید.
کلمات مرتبط / کلیدی:
مقاله competitive RT-PCR
مقاله کنترل داخلی
مقاله رونویس های bcr-abl

چکیده و خلاصه‌ای از مقاله:
لوسمی میلوئیدی مزمن (CML) حاصل یک جابه جایی کروموزومی و الحاق ژن های bcr و abl است. هدف از این پژوهش راه اندازی یک روش ساده و ارزان برای تشخیص کمی رونویس های الحاقی bcr-abl در بیماران مبتلا به CML بود. در این مطالعه برای تعیین کمی رونویس های bcr-abl از تکنیک RT-PCR رقابتی استفاده شده است. قطعه DNA کنترل داخلی از منشا غیرانسانی با اندازه کمتر از DNAهدف اما با انتهای یکسان با قطعه هدف اصلی، طراحی و سنتز گردید. پس از تکثیر و خالص سازی، تعداد نسخه های آن ها از نظر کمی تعیین گردید. به منظور بهینه سازی شرایط واکنش PCR رقابتی ابتدا روی DNA هدف با تعداد نسخه های معین همراه با تعداد نسخه های معینی از کنترل داخلی هر یک به طور مجزا انجام شد و محصول واکنش تمامی غلظت ها روی ژل اگاروز الکتروفورز گردید. نتایج واکنش همزمان RNA هدف همراه با نسخه های مختلف معین کنترل های داخلی نشان داد که از طریق ایجاد رقابت میان آن دو می توان به تعداد نسخه های RNA هدف در نمونه به واسطه مقایسه شدت رنگ منتشر شده از نوارهای DNA روی ژل پی برد. این مطالعه نشان می دهدکه تکنیک RT-PCRرقابتی یک روش نسبتا کارآمد و ارزان برای تشخیص کمی رونویس های bcr-abl در مقایسه با سایر روش ها همچون Real-time است.